Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevas variantes genéticas responsables del Síndrome de Stickler
El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
IN-SIGHT
Evaluación de la eficacia y la seguridad del T4032 (bimatoprost no preservado 0,01%) versus Lumigan 0,01% en pacientes con hipertensión ocular o glacomatosos.
GTSCOPE
Un estudio sobre la progresión de la enfermedad en sujetos genéticamente definidos con atrofia geográfica secundaria a la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMAE).
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Artemis
Eficacia y seguridad del bimatoprost de liberación lenta en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.