Convenio entre la UB y el IMO para potenciar la investigación biomédica

Potenciar la investigación y la transferencia de conocimientos en investigación biomédica sobre patologías de la visión e impulsar las colaboraciones de carácter científico y profesional son los objetivos principales del nuevo Convenio marco de colaboración entre la UB y el Instituto de Microcirugía Ocular (IMO).

El Convenio fue firmado el pasado lunes 27 de julio, en un acto presidido por el rector de la UB Dídac Ramírez y Borja Corcóstegui, director médico del IMO, un instituto oftalmológico dedicado al tratamiento de las enfermedades oculares y a la protección y conservación de la visión, con un cuerpo facultativo que destaca por la experiencia en el diagnóstico clínico y en el uso de las tecnologías innovadoras para la exploración del paciente y en tratamientos terapéuticos y quirúrgicos de carácter pionero.

El acto también ha contado con la participación Roser Gonzàlez, catedrática del Departamento de Genética de la UB y directora del Grupo de Investigación de Genética Molecular 1 que, entre otras líneas de investigación, aborda el estudio de las bases genéticas y moleculares de las enfermedades oculares, en especial, el diagnóstico molecular de las distrofias de retina y otras patologías oculares con base genética, como por ejemplo la retinitis pigmentosa (RP), una enfermedad heterogénea desde el punto de vista genético y clínico, que es la causa más frecuente de ceguera progresiva hereditaria en el adulto.

En el marco del nuevo convenio, la UB y el IMO potenciarán las iniciativas de colaboración en investigación biomédica y las sinergias entre la dimensión genética y clínica de las patologías de la visión.

Esta multidisciplinariedad tiene como objetivo ampliar los conocimientos de las bases moleculares de las patologías y aplicar estos progresos en beneficio del paciente. En esta campo de colaboración, el Convenio será una plataforma para impulsar nuevas líneas de investigación para identificar las causas genéticas y moleculares de las distrofias de la retina, para identificar nuevos genes y para abrir nuevas vías en la terapia de las enfermedades de la visión.

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