تطور جديد تحرزه مؤسسة IMO لعلاج أمراض شبكية العين التي لا علاج لها.

يقوم فريق الباحثين للمؤسسة بإنشاء 3 خطوط خلوية جديدة مع طفرات محددة في الجينات لديها تأثير في ضمورشبكية العينين ، واللذي لاعلاج له في الوقت الحالي.

وقد تمكن باحثو مؤسسة مركزIMO من اتخاذ خطوة أخرى في مشروع البحوث المتعلقة بضمورشبكية العينين عن طريق تسجيل ثلاثة خطوط خلايا جديدة.على وجه التحديد ، تمكن الفريق البحثي ، بقيادة الدكتورة إستار بوماريس, والموجود في مختبر البيولوجيا الجزيئية التابع لمركز IMO، من تطوير 3 نماذج جديدة للخلايا الجذعية من مرضى متأثرين بالأمراض الثلاثة التالية: مرض عمى الألوان التام (Achromatopsia) ومرض ضمور الشبكية بسبب وراثيBest والتهاب الشبكية الصباغي .

و في الجموع ، تعد خطوط الخلايا الجذعية السبعة التي حصل عليها فريق مؤسسة IMO من النماذج الفريدة في العالم لأنها تقدم طفرات معينة في 6 جينات في ضمور الشبكية: جين واحد يتعلق بمرض ستارغاردت ، وثلاثة جينات تتعلق بالتهاب الشبكية الصباغي ، وجين واحد يتعلق بمرض Best وجين واحد يتعلق بمرض عمى الألوان التام (Achromatopsia).

مركز IMO راهن على علاج الجينات والعلاج عن طريق الخلايا

في إطار مشروع مؤسسةIMO بدعم من مؤسسة البنكية الإسبانية "La Caixa" ، تم الحصول الحصول على الخلايا الجذعية المحفزة المستحثة من الخلايا الليفية – fibroplast – (خلايا الجلد) للمرضى الذين يعانون من ضمور الشبكية. بفضل هذا ، في مرحلة لاحقة ، تمكن الباحثون من توليد خلايا ظهارية في شبكية العين تسمح لهم بدراسة سلوك هذه الخلايا في المختبر وتقترب بشكل متزايد من الهدف النهائي للدراسة وهوتطوير علاجات الخلايا الشخصية لعلاج أمراض الشبكية.

تم نشر نماذج الخلايا السبعة في المجلة العلمية المرموقة Stem Cell Research وتسجيلها في البنك الوطني لخطوط الخلايا لإسبانيا – Banco Nacional de Líneas Celulares– و The Human Pluripotent Stem Cell في مما يجعل هذه النتائج متاحة للعلماء الآخرين حتى يتمكنوا من إفادة المجتمع العلمي.

الهدف النهائي من دراسة مؤسسة IMO هو تطوير العلاجات الخلايا الشخسية لعلاج أمراض شبكية العين.

معلومات عن ضمور شبكية العينين

مرض الضمور الشبكي يصيب 1 من كل 3000 شخص. حاليًا ، تم تحديد أكثر من 300 جينات مرتبطة به وتتسبب نقص تدريجي وشديد في الرؤية. على الرغم من أنه لا علاج له، فإن تحديد الجين المسؤول عن الطفرة الجينية التي تسبب المرض للمرضى هو سر إرساء الأساس لتطبيق ، في المستقبل القريب ، علاجات جديدة مثل العلاج الجيني و العلاج عن طريق الخلايا للشفاء منه. ومن هنا تأتي أهمية التطورات مثل تلك التي قامت بها مؤسسة IMO ، والتي لديها ، منذ عام 2017 ، مكان محددًا من الثقافات والتجارب الخلوية في علاجات جديدة ، ويقع في مختبر البيولوجيا الجزيئية في مركز IMO للعيون. ويتمثل أحد أهداف المؤسسة وفريق البحث الخاص بها في إيجاد علاجات جديدة للجينات والخلايا تتيح للمرضى الذين يعانون من أمراض العين الوراثية استرداد بصرهم.